Bayer und Algeta entwickeln gemeinsam Behandlung für Krebspatienten mit Knochenmetastasen

„Wir sehen ein großes Marktpotenzial für Algetas Alpharadin als mögliche neue Behandlungsmöglichkeit von Knochenmetastasen, einer ernstzunehmenden, lebensbedrohlichen Erkrankung. Die bisherigen Daten zeigen, dass Alpharadin ein hochspezifischer Wirkstoff ist, der möglicherweise die Gesamtüberlebenszeit verlängern kann – dazu mit einfacher Handhabung und einer guten Verträglichkeit“, sagte Kemal Malik, M.D., Mitglied im Vorstand von Bayer Schering Pharma und zuständig für die Klinische Entwicklung. „Ziel ist es, unser globales Onkologie-Portfolio weiter auszubauen, um Patienten innovative Krebsmedikamente anbieten zu können.“

„Mit Bayer haben wir einen führenden Anbieter im Bereich Onkologie als Partner gefunden, der eine starke Erfolgsbilanz bei der Neueinführung von Krebsmedikamenten aufweist“, sagte Andrew Kay, Vorstandsvorsitzender von Algeta. „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Bayer, um diese neuartige Behandlung für Krebspatienten mit Knochenmetastasen bereitstellen zu können.“

Bayer und Algeta werden den Wirkstoff gemeinsam entwickeln. Bayer trägt den Hauptanteil der zukünftigen Entwicklungskosten und wird Alpharadin global vermarkten. Algeta hat die Option, für den US-Markt mit Bayer eine Co-Promotion unter Teilung der dort erzielten Gewinne zu vereinbaren. Zuständig für Herstellung und Distribution des Produkts ist Algeta. Inklusive einer Einmalzahlung von 42,5 Millionen Euro kann Algeta – abhängig vom Erreichen bestimmter Ziele der Entwicklung, Vermarktung und Herstellung des Produkts – Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu 560 Millionen Euro erhalten. Nach Markteinführung sind Lizenzgebühren in zweistelliger Prozenthöhe vereinbart, die nach bestimmten Umsatzhöhen abgestuft sind.

Alpharadin wird derzeit in einer globalen Phase-III-Studie mit 750 Patienten mit hormon-refraktärem Prostatakrebs (hormone-refractory prostate cancer = HRPC) untersucht, bei denen sich Knochenmetastasen gebildet haben. Die ALSYMPCA-Studie (Alpharadin in Symptomatic Prostate Cancer) ist eine randomisierte, doppelblinde, plazebo-kontrollierte Studie mit der Gesamtüberlebenszeit als primärem Endpunkt.

Alpharadin (Radium-223-Chlorid) ist ein neuartiges Radiopharmazeutikum, das auf der Wirkung von Alpha-Strahlung basiert. Es bewirkt eine hochspezifische Bestrahlung von Knochenmetastasen, indem sehr konzentrierte Strahlendosen direkt gegen Tumorzellen gerichtet werden, wobei das Umgebungsgewebe einer sehr geringen Strahlung ausgesetzt ist. Alpharadin wird derzeit für die Behandlung von Knochenmetastasen bei Männern mit hormon-refraktärem Prostatakrebs getestet. Bayer und Algeta prüfen derzeit die Möglichkeit, Alpharadin auch zur Behandlung bei Knochenmetastasen von anderen Tumorarten zu untersuchen.

Weltweit ist Prostatakrebs die am zweithäufigsten diagnostizierte Krebsart und eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen bei Männern. Im Jahr 2007 traten ca. 450.000 neue Fälle auf. Knochenmetastasen können bei vielen bösartigen Tumorarten wie z.B. Prostata-, Brust-, Lungen-, Nieren- und Schilddrüsenkrebs auftreten, insbesondere im fortgeschritteneren Verlauf der Erkrankung.

Klicken Sie hier für weitere Meldungen aus dem Bereich Partnering.